Senadoras, especialistas y médicos pidieron que se incremente el presupuesto de salud para reforzar la investigación, prevención, tratamiento y cuidados de enfermedades de baja prevalencia.
En la inauguración del quinto foro nacional “Panorama de las enfermedades raras en México”, en el Senado, la presidenta de la Comisión de Salud, Lilia Valdez, hizo un llamado para “mejorar el presupuesto en materia de salud”, porque es una responsabilidad del Gobierno federal, pero también de las administraciones estatales.
En tanto, la vicepresidenta de la Mesa Directiva, Alejandra Reynoso Sánchez, encabezó la ceremonia para iluminar el Senado de los colores rosa, verde, azul y morado con motivo del “Día Internacional de las Enfermedades Raras”.
Jaqueline Tovar Cebras, presidenta de “Cebras México”, destacó la importancia de que las reformas e iniciativas que se han presentado en materia legislativa tengan seguimiento, ya que, como en el caso del tamiz neonatal ampliado que ya está en la ley desde 2013, pero hace falta presupuesto y mesas de trabajo para homologar su aplicación.
Josefina Pérez Rodríguez, integrante de la Alianza Nacional por las Enfermedades Raras, dijo que en este día se reconoció que esos padecimientos existen en México y que cada vez son más las asociaciones y funcionarios que se suman a visibilizar y concientizar sobre la importancia de su prevención.