En octubre se aplicarían 500 mil dosis del ensayo de vacuna rusa

Siempre y cuando la SSa y la Cofepris den luz verde

Redacción
Nacional
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El canciller mexicano, Marcelo Ebrard Casaubón, informó que la vacuna Sputnik-V podría aplicarse en México en octubre próximo como parte de la fase tres de su ensayo clínico, si su protocolo es aprobado por la Secretaría de Salud (Ssa) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Durante la reunión de ministros de Relaciones Exteriores del G-20 por videoconferencia, Ebrard Casaubón reiteró la convicción del gobierno de México de que la cooperación internacional es indispensable para responder de manera efectiva a los retos globales que se enfrentan.

Al destacar el papel central de los organismos multilaterales y la necesidad de reforzar el compromiso colectivo con el diálogo y la construcción de consensos, enfatizó que la visión del presidente Andrés Manuel López Obrador es que el acceso a la vacuna contra el coronavirus debe ser equitativo.

El funcionario mexicano también ofreció otra videoconferencia desde Moscú, Rusia, en el contexto de la presentación de resultados de Juntos por la Salud de la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud), en la que apuntó que el presidente Andrés Manuel López Obrador nos pidió que México participe en la fase tres de la vacuna rusa.

Tagir Sitdekov, vicedirector general del Fondo de Inversión Directa de Rusia, entidad encargada de la comercialización del biológico, destacó que de ser aprobado por las autoridades sanitarias, nuestro país podría participar en la fase tres con 500 mil voluntarios mexicanos, los cuales podrían ser elegidos entre la población de 18 a 60 años.

Informó que Moscú entregará a la SSa los resultados de las fases uno y dos de los ensayos clínicos de la vacuna Sputnik-V, mismos que están próximos a publicarse en una prestigiosa revista científica, y subrayó que en Rusia ya inició la fase tres con 40 mil voluntarios, a quienes se les aplicará dos inyecciones diferidas por 21 días.

Al respecto, Ebrard Casaubón indicó que el protocolo de investigación de la fase uno y dos, que ya concluyeron, se enviará a México para su traducción y apostillado, documento que podría ser entregado al secretario de Salud, Jorge Alcocer, la próxima semana para su análisis.